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Immundefekt 51

Die Immundefizienz 51 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im IL17RA-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

Primärer Immundefekt
Achondroplasie-SCID-Syndrom
Autoinflammation, Antikörpermangel und Immundysregulations-Syndrom
Disposition für Infektionen
IRAK4-Mangel
Immundefekt 20
Immundefekt 21
Immundefekt 31A
Immundefekt 31B
Immundefekt 31C
Immundefekt 33
Immundefekt 38
Immundefekt 41
Immundefekt 51
IL17RA
Immundefekt 68
Immundefekt 69
Immundefekt 74, COVID-19-Anfälligkeit
Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerungs-Syndrom
Syndrom der zentromeren Instabilität mit Immundefizienz und Gesichtsfehlbildungen
Variable Immunmangel Typ 7
Vaskulitis durch ADA2-Mangel
Wiskott-Aldrich-Syndrom

Referenzen:

1.

Tan W et al. (2006) IL-17 receptor knockout mice have enhanced myelotoxicity and impaired hemopoietic recovery following gamma irradiation.

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2.

Kudva A et al. (2011) Influenza A inhibits Th17-mediated host defense against bacterial pneumonia in mice.

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3.

Puel A et al. (2011) Chronic mucocutaneous candidiasis in humans with inborn errors of interleukin-17 immunity.

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4.

Lévy R et al. (2016) Genetic, immunological, and clinical features of patients with bacterial and fungal infections due to inherited IL-17RA deficiency.

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Update: 14. August 2020
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