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Uratnephropathie

Die Uratnephropathie ist eine heterogene Krankheitsgruppe, welche sich durch Ablagerung von Harnsäure im Nierengewebe und Harnsäuresteinbildung in den ableitenden Harnwegen gekennzeichnet ist. Dabei kann die Ursache sowohl in einer vermehrten Harnsäurebildung, wie auch in einer vermehrten Ausscheidung liegen.

Gliederung

Hereditäre Urolithiasis
Cystinurie
Dicarboxyl-Aminoazidurie
Dihydroxyadenin-Urolithiasis
Nephrocalcinose
Nephrolithiasis-Diarrhoe-Syndrom
Prädisposition zur Urolithiasis
Uratnephropathie
Hyperuricämische Nephropathie
Juvenile hyperuricämische Nephropathie Typ 1
UMOD
Juvenile hyperuricämische Nephropathie Typ 2
REN
Kelley-Seegmiller-Syndrom
HPRT1
Lesch-Nyhan-Syndrom
HPRT1
Renale Hypourikämie
SLC22A12
SLC2A9

Referenzen:

1.

Hladnik U et al. (2008) Variable expression of HPRT deficiency in 5 members of a family with the same mutation.

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2.

Sánchez-Lozada LG et al. (2008) Role of oxidative stress in the renal abnormalities induced by experimental hyperuricemia.

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3.

None (2008) The role of hyperuricemia and gout in kidney and cardiovascular disease.

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4.

Mohandas R et al. (2008) Uric acid levels increase risk for new-onset kidney disease.

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5.

Chen YC et al. () A preliminary investigation of the association between serum uric acid and impaired renal function.

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6.

None (2009) Acute urate nephropathy precipitated by acute diarrhea.

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7.

Tausche AK et al. (2009) Gout--current diagnosis and treatment.

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Update: 14. August 2020
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