Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Die familiäre Acne inversa 1 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen des NCSTN-Gens hervorgerufen wird. Es handelt sich um eine chonische rezidivierende Hauterkrankung, die sich besonders in Hautfalten mit Terminalbehaarung entwickelt und Narben zurück lässt.
| 1. |
Wang B et. al. (2010) Gamma-secretase gene mutations in familial acne inversa. 
|
| 2. |
Pink AE et. al. (2011) PSENEN and NCSTN mutations in familial hidradenitis suppurativa (Acne Inversa).
|
| 3. |
Fitzsimmons JS et al. (1985) A family study of hidradenitis suppurativa.
|
| 4. |
Fitzsimmons JS et al. (1985) Evidence of genetic factors in hidradenitis suppurativa.
|
| 5. |
Knaysi GA et al. (1968) Hidradenitis suppurativa.
|
| 6. |
Fitzsimmons JS et al. (1984) Familial hidradenitis suppurativa: evidence in favour of single gene transmission.
|
| 7. |
Von Der Werth JM et al. (2000) The clinical genetics of hidradenitis suppurativa revisited.
|
| 8. |
Lapins J et al. (2001) Incidence of cancer among patients with hidradenitis suppurativa.
|
| 9. |
Jansen I et al. (2001) Acne inversa (alias hidradenitis suppurativa).
|
| 10. |
Gao M et al. (2006) Inversa acne (hidradenitis suppurativa): a case report and identification of the locus at chromosome 1p21.1-1q25.3.
|
 |
Copyright © 2005-2025 Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel, Dr. Mato Nagel Albert-Schweitzer-Ring 32, D-02943 Weißwasser, Deutschland, Tel.: +49-3576-287922, Fax: +49-3576-287944 Seitenüberblick | Webmail | Haftungsausschluss | Datenschutz | Impressum |
