Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Die familiäre Acne inversa 1 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen des NCSTN-Gens hervorgerufen wird. Es handelt sich um eine chonische rezidivierende Hauterkrankung, die sich besonders in Hautfalten mit Terminalbehaarung entwickelt und Narben zurück lässt.
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Wang B et. al. (2010) Gamma-secretase gene mutations in familial acne inversa. 
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Pink AE et. al. (2011) PSENEN and NCSTN mutations in familial hidradenitis suppurativa (Acne Inversa).
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| 3. |
Fitzsimmons JS et al. (1985) A family study of hidradenitis suppurativa.
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| 4. |
Fitzsimmons JS et al. (1985) Evidence of genetic factors in hidradenitis suppurativa.
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| 5. |
Knaysi GA et al. (1968) Hidradenitis suppurativa.
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| 6. |
Fitzsimmons JS et al. (1984) Familial hidradenitis suppurativa: evidence in favour of single gene transmission.
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| 7. |
Von Der Werth JM et al. (2000) The clinical genetics of hidradenitis suppurativa revisited.
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| 8. |
Lapins J et al. (2001) Incidence of cancer among patients with hidradenitis suppurativa.
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| 9. |
Jansen I et al. (2001) Acne inversa (alias hidradenitis suppurativa).
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| 10. |
Gao M et al. (2006) Inversa acne (hidradenitis suppurativa): a case report and identification of the locus at chromosome 1p21.1-1q25.3.
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