Hyperoxalurie vom Typ 3

Die autosomal rezessive Erkrankung Oxalose 3 bedeutet Hyperoxalurie, Nephrolithiasis mit Oxalatsteinen und Nephrocalcinose aufgrund von Mutationen des HOGA1-Gens.

Gliederung

Hyperoxalurie
	Hyperoxalurie vom Typ 1
	Hyperoxalurie vom Typ 2
	Hyperoxalurie vom Typ 3
		HOGA1

Referenzen:

1.	Belostotsky R et al. (2010) Mutations in DHDPSL are responsible for primary hyperoxaluria type III.

2.	OMIM.ORG article Omim 613616