Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Das CYP4F2-Gen besitzt eine Bedeutung für die Metabolisierung verschiedener Medikamente unter anderem Coumarinderivate.
| Klinisch | Untersuchungsmethoden | Hochdurchsatz-Sequenzierung |
| Bearbeitungszeit | 25 Tage | |
| Probentyp | genomische DNS |
| Forschung | Untersuchungsmethoden | Direkte Sequenzierung der proteinkodierenden Bereiche eines Gens |
| Bearbeitungszeit | 25 Tage | |
| Probentyp | genomische DNS |
Störungen im Cytochrom P450-System
|
||||
|
CYP1A2
|
|||
|
|
CYP2A6
|
|||
|
|
CYP2C9
|
|||
|
|
CYP2D6
|
|||
|
|
CYP3A4
|
|||
|
|
CYP4F2
|
|||
|
Siponimod-Intoleranz
|
|||
|
|
|
CYP2C9
|
||
|
|
|
|
|
| 1. |
Caldwell MD et al. (2008) CYP4F2 genetic variant alters required warfarin dose. 
|
| 2. |
Kikuta Y et al. (1999) Expression and molecular cloning of human liver leukotriene B4 omega-hydroxylase (CYP4F2) gene.
|
| 3. |
Stec DE et al. (2007) Functional polymorphism in human CYP4F2 decreases 20-HETE production.
|
| 4. |
Orphanet article Orphanet ID 286575
|
| 5. |
NCBI article NCBI 8529
|
| 6. |
OMIM.ORG article Omim 604426
|
 |
Copyright © 2005-2024 Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel, Dr. Mato Nagel Albert-Schweitzer-Ring 32, D-02943 Weißwasser, Deutschland, Tel.: +49-3576-287922, Fax: +49-3576-287944 Seitenüberblick | Webmail | Haftungsausschluss | Datenschutz | Impressum |