Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Das autoimmune lymphoproliferative Syndrom Typ 2 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen des CASP10-Gens ausgelöst wird. Das Risiko für Hodgkin- und non-Hodgkin-Lymphome ist erhöht.
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Wang J et al. (1999) Inherited human Caspase 10 mutations underlie defective lymphocyte and dendritic cell apoptosis in autoimmune lymphoproliferative syndrome type II. 
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Zhu S et al. (2006) Genetic alterations in caspase-10 may be causative or protective in autoimmune lymphoproliferative syndrome.
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Sneller MC et al. (1997) Clincal, immunologic, and genetic features of an autoimmune lymphoproliferative syndrome associated with abnormal lymphocyte apoptosis.
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