Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Der Typ 11 des Meckel-Syndroms ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Gen TMEM231 hervorgerufen wird.
Meckel-Syndrom
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Meckel-Syndrom 02
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Meckel-Syndrom 03
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Meckel-Syndrom 05
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Meckel-Syndrom 06
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Meckel-Syndrom 08
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Meckel-Syndrom 09
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Meckel-Syndrom 10
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Meckel-Syndrom 11
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TMEM231
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Meckel-Syndrom 13
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| 1. |
Shaheen R et al. (2013) Mutations in TMEM231 cause Meckel-Gruber syndrome. 
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| 2. |
OMIM.ORG article Omim 615397
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