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Osteomyelofibrose

Osteomyelofibrose ist eine Knochemarkerkrankung bei der es zu einer übermäßigen Fibrosierung des Knochenmarkes kommt. Das Knochenmark wird von fibrotischem Narbengewebe verdrängt. Die Erkrankung kann durch somatische Mutationen im JAK2-Gen hervorgerufen werden.

Gliederung

Hereditäre maligne Bluterkrankungen
Akute myeloische Leukämie
Erbliche Anfälligkeit für akute myeloische Leukämie
Erbliche Anfälligkeit für myelodysplastisches Syndrom
Juvenile myelomonozyäre Leukämie
Lymphoproliferatives Syndrom
Myelodysplastisches Syndrom
Non-Hodgkin-Lymphom
Noonan-Syndrom ähnliches Krankheitsbild und juvenile myelomonozytische Leukämie
Osteomyelofibrose
JAK2
Polycythaemia vera
Somatische Erythrozytose

Referenzen:

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Update: 14. August 2020
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