Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Das Short-QT-Syndrom ist eine erbliche Herzrhythmustörung, die im EKG durch ein verkürztes QT-Intervall auffällt und durch rezidivierende ventrikuläre Tachykardien gekennzeichnet ist. Die Ursache liegt in Membantransportstörungen.
Hereditäre Arrhythmie
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Long-QT-Syndrom
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Short-QT-Syndrom
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Short-QT-Syndrom 1
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KCNH2
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Short-QT-Syndrom 2
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KCNQ1
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Short-QT-Syndrom 3
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KCNJ2
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| 1. |
Hong K et al. (2005) Short QT syndrome and atrial fibrillation caused by mutation in KCNH2. 
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| 2. |
Priori SG et al. (2005) A novel form of short QT syndrome (SQT3) is caused by a mutation in the KCNJ2 gene.
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| 3. |
Bellocq C et al. (2004) Mutation in the KCNQ1 gene leading to the short QT-interval syndrome.
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| 4. |
Gouas L et al. (2005) Association of KCNQ1, KCNE1, KCNH2 and SCN5A polymorphisms with QTc interval length in a healthy population.
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| 5. |
Schimpf R et al. (2005) Short QT syndrome.
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| 6. |
Moreno C et al. (2015) A new KCNQ1 mutation at the S5 segment that impairs its association with KCNE1 is responsible for short QT syndrome.
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| 7. |
OMIM.ORG article Omim 609620
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| 8. |
Wikipedia Artikel Wikipedia DE (Short-QT-Syndrom)
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