Transienter neonataler Diabetes mellitus 2

Der transiente neonatale Diabetes mellitus 2 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im ABCC8-Gen hervorgerufen wird. Die klinische Ausprägung bei betroffenen Familienmitgliedern ist recht variabel und reicht von einem transienten oder permanenten neonatalen Diabetes mellitus bis hin zu einem Diabetes mellitus Typ 2 der Erwachsenen.

Pathogenese

Die Ursache der Erkrankung ist eine aktivierende Mutation des Kaliumkanals.

Management

Die Erkrankung läßt sich sehr gut mit Sulfonylharnstoffen behandeln.

Gliederung

Neonataler Diabetes mellitus
	Leprechaunismus
	Mitchell-Riley-Syndrom
	Neonataler Diabetes mellitus mit angeborener Hypothyreose
	Nierenzysten und Diabetes (RCAD)
	Pankreopriver Diabetes mellitus
	Permanenter neonataler Diabetes mellitus
	Rabson-Mendenhall-Syndrom
	Transienter neonataler Diabetes mellitus 1
	Transienter neonataler Diabetes mellitus 2
		ABCC8
	Transienter neonataler Diabetes mellitus 3
	X-chromosomale Immundysregulation, Polyendokrinopathie und Enteropathie

Referenzen:

1.	Babenko AP et al. (2006) Activating mutations in the ABCC8 gene in neonatal diabetes mellitus.

2.	OMIM.ORG article Omim 610374