Die kongenitale Hypothyreose ohne Struma 3 ist eine Erkrankung, deren genaue genetische Ursache noch nicht bekannt ist.
1. |
Mimouni M et al. (1996) Familial hypothyroidism with autosomal dominant inheritance. |
2. |
Grasberger H et al. (2005) Autosomal dominant resistance to thyrotropin as a distinct entity in five multigenerational kindreds: clinical characterization and exclusion of candidate loci. |
3. |
Grasberger H et al. (2005) Identification of a locus for nongoitrous congenital hypothyroidism on chromosome 15q25.3-26.1. |
4. |
OMIM.ORG article Omim 609893 |