Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Die IgA-Nephropathie vom Typ 2 ist eine wahrscheinlich autosomal dominant vererbte Erkrankung, die an den Chromosomenpositionen 4q26-q31 und 17q12-q22 festgemacht werden kann. Die zugehörigen Gene sind noch nicht bekannt.
IgA-Nephropathie
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CFHR1
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CFHR3
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CFHR5
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IgA-Nephropathie Typ 1
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IgA-Nephropathie Typ 2
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IgA-Nephropathie Typ 3
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| 1. |
Bisceglia L et al. (2006) Genetic heterogeneity in Italian families with IgA nephropathy: suggestive linkage for two novel IgA nephropathy loci. 
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| 2. |
Paterson AD et al. (2007) Genome-wide linkage scan of a large family with IgA nephropathy localizes a novel susceptibility locus to chromosome 2q36.
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| 3. |
OMIM.ORG article Omim 613944
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