Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Das familiäre Weitwinkelglaukom 3B ist eine Galukomerkrankung die im frühen Erwachsenenalter auftritt und deren genetische Ursache noch nicht vollständig geklärt werden konnte. Die chromosomale Lokalisation ist die Region 1p36.2-p36.1.
Weitwinkelglaukom 3
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Weitwinkelglaukom 3A
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Weitwinkelglaukom 3B
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Weitwinkelglaukom 3C
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Weitwinkelglaukom 3D
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Sarfarazi M et al. (1995) Assignment of a locus (GLC3A) for primary congenital glaucoma (Buphthalmos) to 2p21 and evidence for genetic heterogeneity. 
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Akarsu AN et al. (1996) A second locus (GLC3B) for primary congenital glaucoma (Buphthalmos) maps to the 1p36 region.
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| 3. |
OMIM.ORG article Omim 600975
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