Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Das Weitwinkelglaukom 1O ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im NTF4-Gen ausgelöst wird.
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Pasutto F et al. (2009) Heterozygous NTF4 mutations impairing neurotrophin-4 signaling in patients with primary open-angle glaucoma. 
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Liu Y et al. (2010) No evidence of association of heterozygous NTF4 mutations in patients with primary open-angle glaucoma.
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OMIM.ORG article Omim 613100
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