Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
MODY10 ist ein autosomal dominanter frühzeitig einsetzender Typ 2 Diabetes, der sich aufgrund einer Mutation im Gen des Proinsulins (INS) entwickelt.
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Edghill EL et al. (2008) Insulin mutation screening in 1,044 patients with diabetes: mutations in the INS gene are a common cause of neonatal diabetes but a rare cause of diabetes diagnosed in childhood or adulthood. 
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Molven A et al. (2008) Mutations in the insulin gene can cause MODY and autoantibody-negative type 1 diabetes.
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OMIM.ORG article Omim 613370
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