Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

IgA-Nephropathie Typ 3

Die IgA-Nephropathie vom Typ 3 ist eine wahrscheinlich autosomal dominant vererbte Erkrankung, die durch Mutationen im SPRY2-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

IgA-Nephropathie
CFHR1
CFHR3
CFHR5
IgA-Nephropathie Typ 1
IgA-Nephropathie Typ 2
IgA-Nephropathie Typ 3
SPRY2

Referenzen:

1.

Milillo A et. al. (2015) A SPRY2 mutation leading to MAPK/ERK pathway inhibition is associated with an autosomal dominant form of IgA nephropathy.

[^]