Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

IgA-Nephropathie Typ 2

Die IgA-Nephropathie vom Typ 2 ist eine wahrscheinlich autosomal dominant vererbte Erkrankung, die an den Chromosomenpositionen 4q26-q31 und 17q12-q22 festgemacht werden kann. Die zugehörigen Gene sind noch nicht bekannt.

Gliederung

IgA-Nephropathie
CFHR1
CFHR3
CFHR5
IgA-Nephropathie Typ 1
IgA-Nephropathie Typ 2
IgA-Nephropathie Typ 3

Referenzen:

1.

Bisceglia L et. al. (2006) Genetic heterogeneity in Italian families with IgA nephropathy: suggestive linkage for two novel IgA nephropathy loci.

[^]
2.

Paterson AD et. al. (2007) Genome-wide linkage scan of a large family with IgA nephropathy localizes a novel susceptibility locus to chromosome 2q36.

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