Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Weitwinkelglaukom 3D

Das Weitwinkelglaukom 3D ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im LTBP2-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

Weitwinkelglaukom 3
Weitwinkelglaukom 3A
Weitwinkelglaukom 3B
Weitwinkelglaukom 3C
Weitwinkelglaukom 3D
LTBP2

Referenzen:

1.

Ali M et. al. (2009) Null mutations in LTBP2 cause primary congenital glaucoma.

[^]
2.

Narooie-Nejad M et. al. (2009) Loss of function mutations in the gene encoding latent transforming growth factor beta binding protein 2, LTBP2, cause primary congenital glaucoma.

[^]
3.

Azmanov DN et. al. (2011) LTBP2 and CYP1B1 mutations and associated ocular phenotypes in the Roma/Gypsy founder population.

[^]
4.

Firasat S et. al. (2008) Primary congenital glaucoma localizes to chromosome 14q24.2-24.3 in two consanguineous Pakistani families.

[^]