Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Weitwinkelglaukom 3B

Das familiäre Weitwinkelglaukom 3B ist eine Galukomerkrankung die im frühen Erwachsenenalter auftritt und deren genetische Ursache noch nicht vollständig geklärt werden konnte. Die chromosomale Lokalisation ist die Region 1p36.2-p36.1.

Gliederung

Weitwinkelglaukom 3
Weitwinkelglaukom 3A
Weitwinkelglaukom 3B
Weitwinkelglaukom 3C
Weitwinkelglaukom 3D

Referenzen:

1.

Sarfarazi M et. al. (1995) Assignment of a locus (GLC3A) for primary congenital glaucoma (Buphthalmos) to 2p21 and evidence for genetic heterogeneity.

[^]
2.

Akarsu AN et. al. (1996) A second locus (GLC3B) for primary congenital glaucoma (Buphthalmos) maps to the 1p36 region.

[^]