Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Weitwinkelglaukom 1P

Das familiäre Weitwinkelglaukom 1P ist eine Galukomerkrankung die im frühen Erwachsenenalter auftritt und deren genetische Ursache noch nicht vollständig geklärt werden konnte. Die chromosomale Lokalisation ist die Region 12q14.

Gliederung

Weitwinkelglaukom 1
Weitwinkelglaukom 1A
Weitwinkelglaukom 1B
Weitwinkelglaukom 1C
Weitwinkelglaukom 1D
Weitwinkelglaukom 1E
Weitwinkelglaukom 1F
Weitwinkelglaukom 1G
Weitwinkelglaukom 1H
Weitwinkelglaukom 1I
Weitwinkelglaukom 1J
Weitwinkelglaukom 1K
Weitwinkelglaukom 1L
Weitwinkelglaukom 1M
Weitwinkelglaukom 1N
Weitwinkelglaukom 1O
Weitwinkelglaukom 1P

Referenzen:

1.

Bennett SR et. al. (1989) An autosomal dominant form of low-tension glaucoma.

[^]
2.

None (1961) Pseudoglaucoma of autosomal, dominant inheritance. A report on three families.

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3.

Fingert JH et. al. (2011) Copy number variations on chromosome 12q14 in patients with normal tension glaucoma.

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4.

Kawase K et. al. (2012) Confirmation of TBK1 duplication in normal tension glaucoma.

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5.

Fingert JH et. al. (2014) TBK1 and flanking genes in human retina.

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6.

Awadalla MS et. al. (2015) Copy number variations of TBK1 in Australian patients with primary open-angle glaucoma.

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