Das Weitwinkelglaukom 1O ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im NTF4-Gen ausgelöst wird.
1. |
Pasutto F et al. (2009) Heterozygous NTF4 mutations impairing neurotrophin-4 signaling in patients with primary open-angle glaucoma. |
2. |
Liu Y et al. (2010) No evidence of association of heterozygous NTF4 mutations in patients with primary open-angle glaucoma. |
3. |
OMIM.ORG article Omim 613100 |