Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Das Weitwinkelglaukom 1G ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im WDR36-Gen ausgelöst wird.
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Monemi S et al. (2005) Identification of a novel adult-onset primary open-angle glaucoma (POAG) gene on 5q22.1. 
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Fingert JH et al. (2007) No association between variations in the WDR36 gene and primary open-angle glaucoma.
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Pasutto F et al. (2008) Profiling of WDR36 missense variants in German patients with glaucoma.
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| 4. |
Frezzotti P et al. (2011) Association between primary open-angle glaucoma (POAG) and WDR36 sequence variance in Italian families affected by POAG.
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OMIM.ORG article Omim 609887
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