Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Weitwinkelglaukom 1G

Das Weitwinkelglaukom 1G ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im WDR36-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

Weitwinkelglaukom 1
Weitwinkelglaukom 1A
Weitwinkelglaukom 1B
Weitwinkelglaukom 1C
Weitwinkelglaukom 1D
Weitwinkelglaukom 1E
Weitwinkelglaukom 1F
Weitwinkelglaukom 1G
WDR36
Weitwinkelglaukom 1H
Weitwinkelglaukom 1I
Weitwinkelglaukom 1J
Weitwinkelglaukom 1K
Weitwinkelglaukom 1L
Weitwinkelglaukom 1M
Weitwinkelglaukom 1N
Weitwinkelglaukom 1O
Weitwinkelglaukom 1P

Referenzen:

1.

Monemi S et. al. (2005) Identification of a novel adult-onset primary open-angle glaucoma (POAG) gene on 5q22.1.

[^]
2.

Fingert JH et. al. (2007) No association between variations in the WDR36 gene and primary open-angle glaucoma.

[^]
3.

Pasutto F et. al. (2008) Profiling of WDR36 missense variants in German patients with glaucoma.

[^]
4.

Frezzotti P et. al. (2011) Association between primary open-angle glaucoma (POAG) and WDR36 sequence variance in Italian families affected by POAG.

[^]