Das Weitwinkelglaukom 1F ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im ASB10-Gen ausgelöst wird.
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Wirtz MK et al. (1999) GLC1F, a new primary open-angle glaucoma locus, maps to 7q35-q36. |
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Pasutto F et al. (2012) Variants in ASB10 are associated with open-angle glaucoma. |
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OMIM.ORG article Omim 603383 |