Trotz des deutlichen Therapieerfolges von Eculizumab werden selten auch Therapieversager beobachtet. Diese lassn sich insbesondere Auf genetische Veränderungen im Komplementfaktor 5 zurückführen, aber auch andere Akteure des Komplementsystems könnten theoretisch beteiligt sein.
Thrombotische Mikroangiopathien | ||||
Hämolytisch Urämisches Syndrom | ||||
Schlechtes Ansprechen auf Eculizumab | ||||
C5 | ||||
Thrombotisch Thrombozytopenische Purpura | ||||
1. |
Nishimura J et al. (2014) Genetic variants in C5 and poor response to eculizumab. |
2. |
OMIM.ORG article Omim 615749 |