Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Fruktose Malabsorption

Die Fruktose Malabsorption ist eine Narungsmittelunverträglichkeit, die auf einer unzureichenden Aufnahme von Fruktose im Dünndarm beruht. Die Ursache ist eine Mutation im SLC2A5-Gen.

Symptome

Diarrhoe
Bei der Fruktose Malabsorption kann es nach der Aufnahme einer größeren Menge Fruktose zu einer Diarrhoe kommen.

Gliederung

Lebensmittelunverträglichkeiten
Erwachsenentyp der Laktoseintoleranz
Fruktose Malabsorption
Fruktose-1,6-Bisphosphatase-Mangel
Fruktoseintoleranz
Fruktosurie
Glucose-Galactose-Malabsorption
Histamin-Intoleranz
Lactasemangel
Lysinurische Proteinintoleranz
Sitosterolämia
Trehalasemangel

Referenzen:

1.

Davidson NO et al. (1992) Human intestinal glucose transporter expression and localization of GLUT5.

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2.

Burant CF et al. (1992) Fructose transporter in human spermatozoa and small intestine is GLUT5.

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3.

Kayano T et al. (1990) Human facilitative glucose transporters. Isolation, functional characterization, and gene localization of cDNAs encoding an isoform (GLUT5) expressed in small intestine, kidney, muscle, and adipose tissue and an unusual glucose transporter pseudogene-like sequence (GLUT6).

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4.

Jones HF et al. (2011) Intestinal fructose transport and malabsorption in humans.

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5.

White PS et al. (1998) Physical mapping of the CA6, ENO1, and SLC2A5 (GLUT5) genes and reassignment of SLC2A5 to 1p36.2.

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