Die Lipoprotein-Glomerulopathie ist eine sehr seltene autosomal rezessive Erkrankung, die vor allem in China und Japan und nur sehr selten unter Kaukasiern angetroffen wird. Verschiedene Mutationen des APOE-Gens sind dafür verantwortlich, dass sich Lipidthromben in den Glomeruli ablagern und damit zu einer Proteinurie und einem progressiven Nierenversagen führen.
1. |
Oikawa S et al. (1997) Apolipoprotein E Sendai (arginine 145-->proline): a new variant associated with lipoprotein glomerulopathy. |
2. |
Rovin BH et al. (2007) APOE Kyoto mutation in European Americans with lipoprotein glomerulopathy. |
3. |
Saito T et al. (2006) Impact of lipoprotein glomerulopathy on the relationship between lipids and renal diseases. |
4. |
OMIM.ORG article Omim 611771 |
5. |
Orphanet article Orphanet ID 329481 |