Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Hereditäre FSGS vom Typ 5

Die hereditäre FSGS vom Typ 5 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen des INF2-Gens hervorgerufen wird.

Gliederung

Fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS)
ALG13
ARHGAP24
CLU
Hereditäre FSGS vom Typ 1
Hereditäre FSGS vom Typ 2
Hereditäre FSGS vom Typ 3
Hereditäre FSGS vom Typ 4
Hereditäre FSGS vom Typ 5
INF2
Hereditäre FSGS vom Typ 6
Hereditäre FSGS vom Typ 7
ITGA9
LAMA5
NXF5

Referenzen:

1.

Brown EJ et al. (2010) Mutations in the formin gene INF2 cause focal segmental glomerulosclerosis.

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2.

D'Agati VD et al. (2004) Pathologic classification of focal segmental glomerulosclerosis: a working proposal.

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