Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Glomerulosklerose

Glomerulosklerose ist ein Begriff der Nieren-Histopathologie, welcher den gemeinsamen Endpunkt vieler glomerulärer Erkrankungen beschreibt, eine Fibrosierung und Vernarbung der Glomeruli. Die Glomerulosklerose kann fokal, nur einzelne Glomeruli betreffend, und segmental, nur Teile eines Glomerulus befallend, auftreten.

Klinischer Befund

Symptome der Glomerulosklerose sind Proteinurie, glomeruläre Erythrozyturie und eine progrediente Verschlechterung der Nierenfunktion. Die Symptome können ab dem 10. Lebensjahr auftreten und bis zum terminalen Nierenversagen führen.

Gliederung

Hereditäre glomeruläre Nierenerkrankungen
Fibronectin-Glomerulopathie
Glomerulonephritis
Glomerulosklerose
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 2
LMNA
Fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS)
ALG13
ARHGAP24
CLU
Hereditäre FSGS vom Typ 1
ACTN4
Hereditäre FSGS vom Typ 2
TRPC6
Hereditäre FSGS vom Typ 3
CD2AP
Hereditäre FSGS vom Typ 4
APOL1
Hereditäre FSGS vom Typ 5
INF2
Hereditäre FSGS vom Typ 6
MYO1E
Hereditäre FSGS vom Typ 7
PAX2
ITGA9
LAMA5
NXF5
Frasier-Syndrom
WT1
Glycogenspeicherkrankheit 1A
G6PC
Norum-Krankheit
LCAT
Lipoprotein-Glomerulopathie
Myoclonus-Nephropathie-Syndrom
Nephritisches Syndrom
Nephrotisches Syndrom

Referenzen:

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