Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Erbliche Gefäßerkrankungen

Diese Gruppe umfasst sowohl arterielle, venöse als auch Lymphgefäß-Erkrankungen, die durch erbliche Faktoren mitbestimmt werden.

Gliederung

Genetisch bedingte Erkrankungen
Erbliche Augenerkrankungen und Sehstörungen
Erbliche Blutkrankheiten und Gerinnungsstörungen
Erbliche Bronchial- und Lungenerkrankungen
Erbliche Erkrankungen im Hals-Nasen-Ohren-Bereich
Erbliche Fehlbildungen
Erbliche Gefäßerkrankungen
Arteriosklerose
APOB
APOE
HABP2
LDLR
LPA
MTHFR
PON1
SLC3A1
Generalisierte arterielle Verkalkung bei Kleinkindern
Generalisierte arterielle Verkalkung bei Kleinkindern 1
ENPP1
Generalisierte arterielle Verkalkung bei Kleinkindern 2
ABCC6
Hereditäres Angioödem
Hereditäres Angioödem 1
SERPING1
Hereditäres Angioödem 2
SERPING1
Hereditäres Angioödem 3
F12
Hereditäres Lymphödem
Emberger-Syndrom
GATA2
Hennekam-Syndrom
Hennekam-Lymphangiectasie-Lymphödem-Syndrom 1
CCBE1
Hennekam-Lymphangiectasie-Lymphödem-Syndrom 2
FAT4
Hereditäres Lymphödem Typ 1a
FLT4
Hereditäres Lymphödem Typ 1c
GJC2
Hereditäres Lymphödem Typ 1d
VEGFC
Hereditäres Lymphödem mit Distichiasis
FOXC2
Hereditäres Lymphödem mit Distichiasis, Diabetes und Nierenbeteiligung
FOXC2
Mikrocephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom
KIF11
Venöse thromboembolische Erkrankungen
Autosomal dominanter Protein C-Mangel
PROC
Autosomal dominanter Protein S-Mangel
PROS1
Autosomal rezessiver Protein C-Mangel
PROC
Autosomal rezessiver Protein S-Mangel
PROS1
F2
F5
Faktor XII-Mangel
F12
HABP2
MTHFR
PAI-Transkriptionsmodulator
SERPINE1
Protein Z-Mangel
PROZ
SERPINA10
SERPINC1
THBD
VKORC1
Erbliche Herzerkrankungen
Erbliche Infektionsanfälligkeiten
Erbliche Knochenerkrankungen
Erbliche Lebererkrankungen
Erbliche Nervenerkrankungen
Erbliche Nierenerkrankungen
Erbliche Pankreaserkrankungen
Erbliche Stoffwechselerkrankungen
Erbliche Tumorerkrankungen
Erbliche endokrinologische Erkrankungen
Erbliche immunologische Erkrankungen
Erblicher Bluthochdruck

Referenzen:

1.

Nguyen T et al. () Variability of response to clopidogrel: possible mechanisms and clinical implications.

[^]
2.

Zambon A et al. (2006) Genetics of apolipoprotein B and apolipoprotein AI and premature coronary artery disease.

[^]
3.

Thornton S et al. (2006) Contribution of angiogenic genes to the complex genetic trait underlying Kawasaki disease.

[^]
4.

Topol EJ et al. (2006) The genetics of heart attack.

[^]
5.

Nordlie MA et al. (2006) Molecular aspects of ischemic heart disease: ischemia/reperfusion-induced genetic changes and potential applications of gene and RNA interference therapy.

[^]
6.

Krischek B et al. (2006) The genetics of intracranial aneurysms.

[^]
7.

Tsai HM et al. (2006) The molecular biology of thrombotic microangiopathy.

[^]
8.

Szolnoki Z et al. (2006) Gene-gene and gene-environment interplay represent specific susceptibility for different types of ischaemic stroke and leukoaraiosis.

[^]
9.

Hankey GJ et al. (2006) Potential new risk factors for ischemic stroke: what is their potential?

[^]
10.

Kim SH et al. (2006) Genetic mechanism of aspirin-induced urticaria/angioedema.

[^]
11.

Orlacchio A et al. () Research actuality in the genetics of stroke.

[^]
12.

Weiler CR et al. (2006) Genetic test indications and interpretations in patients with hereditary angioedema.

[^]
13.

Bhoday J et al. (2006) The molecular mechanisms of vascular restenosis: Which genes are crucial?

[^]
14.

Dashti SR et al. (2006) Molecular genetics of familial cerebral cavernous malformations.

[^]
15.

Mahr AD et al. () Epidemiology of Wegener's granulomatosis: Lessons from descriptive studies and analyses of genetic and environmental risk determinants.

[^]
16.

Sun H et al. (2006) The interaction between pathogens and the host coagulation system.

[^]
17.

Uhlmann K et al. (2006) Genetics of diabetic retinopathy.

[^]