Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel

Peroxidasin-Gen

Das PXDN-Gen kodiert eine Häm-peroxidase welche in den Extrazellulärraum sezerniert wird. Dieses Enzym ist bei der Bildung der Extrazellulärmatrix beteiligt. In der Glomerulären Basalmembran scheines für die Verknüpfung der Kollegen IV-Ketten im Bereich der NC1-Domäne verantwortlich zu sein. Deshalb vermuten einige Wissenschaftler, dass dieses Protein eine Bedeutung für die NEtwicklung glomerulärer Erkrankungen besitzen kann.

Gentests:

Klinisch Untersuchungsmethoden Familienuntersuchung
Bearbeitungszeit 5 Tage
Probentyp genomische DNS
Klinisch Untersuchungsmethoden Hochdurchsatz-Sequenzierung
Bearbeitungszeit 25 Tage
Probentyp genomische DNS
Forschung Untersuchungsmethoden Direkte Sequenzierung der proteinkodierenden Bereiche eines Gens
Bearbeitungszeit 25 Tage
Probentyp genomische DNS

Verknüpfte Erkrankungen:

Erkrankungen der glomerulären Basalmembran
Alport-Syndrom
COL4A3
COL4A4
COL4A5
Alport-Syndrom mit Leiomyomatose
COL4A5
COL4A6
HANAC-Syndrome
COL4A1
COL4A2
MYH9 assoziierte Erkrankungen
Epstein-Syndrom
MYH9
Fechtner-Syndrom
MYH9
MYH9
Sebastian-Syndrom
MYH9
Nagel-Patella-Syndrom
LMX1B
Nephropathie mit prätibialer epidermolysis bullosa und Schwerhörigkeit
CD151
PXDN
Syndrom der dünnen Basalmembran
COL4A3
COL4A4
COL4A5

Referenzen:

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Update: 9. Mai 2019