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ATP-abhängiges Transportprotein G5

Das ABCG5-Gen befindet sich in einer Kopf-an-Kopf-Position zum ABCG8-Gen. Beide nutzen offensichtlich den selben Promotor und kodieren Transportproteine mit ähnlicher Funktion. Sie sind für die Exkretion von pflanzlichen Sterolen sowohl in die Gallenflüssigkeit wie auch in den Darm verantwortlich. Mutationen können zu den autosomal rezessiven Erkrankungen Sitosterolämia und Mediterrane Makrothrombozytopenie führen.

Gentests:

Klinisch Untersuchungsmethoden Familienuntersuchung
Bearbeitungszeit 5 Tage
Probentyp genomische DNS
Klinisch Untersuchungsmethoden Hochdurchsatz-Sequenzierung
Bearbeitungszeit 25 Tage
Probentyp genomische DNS
Klinisch Untersuchungsmethoden Direkte Sequenzierung der proteinkodierenden Bereiche eines Gens
Bearbeitungszeit 25 Tage
Probentyp genomische DNS

Verknüpfte Erkrankungen:

Sitosterolämia
ABCG5
ABCG8
Mediterrane Makrothrombozytopenie
ABCG5
ABCG8
Chylomikronämie
ABCA1
ABCG5
APOA5
APOC2
APOE
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
SAR1B
GPIHBP1
LCAT
LIPA
LIPC
LMF1
LPL
SAR1B

Referenzen:

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Wikipedia Artikel

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Update: 14. August 2020
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