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Hereditäre Hirntumoren

Typisch für diese Gruppe von Erkrankungen ist ein familiäres auftreten von Tumoren. Es ist eine sehr heterogene Gruppe von sowohl gutartigen wie auch bösartigen Tumoren, die das Zentrale Nervensystem wie auch anderer Organe betreffend, mit sehr unterschiedlicher Tumorstruktur und genetischer Ursache.

Gliederung

Erbliche Nervenerkrankungen
Alzheimer Erkrankung
Arts-Syndrom
Autismus
Autosomal dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
Autosomal rezessive spastische Paraplegie 44
Brunner-Syndrom
Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Krankheit
Epileptische Syndrome
Erbliche Erkrankungen der Muskeln
Gliom-Neigung
Hereditäre Hirntumoren
Gliom-Neigung
IDH1
Tuberöse Sklerose Komplex
Tuberöse Sklerose 1
TSC1
Tuberöse Sklerose 2
IFNG
TSC2
Hereditäre benigne Chorea
Hereditäre distale Motorneuronen-Neuropathie Typ 5A
Hereditäre sensorisch-autonome Neuropathie Typ 2A
Hereditäre sensorische Neuropathie Typ 1E
Hirnmalformation mit Urogenitaldefekten
Hypokalämische periodische Paralyse 1
Hypomyelinisierte Leukodystrophy 2
Idiopathische Kalzifikation der Basalganglien 1
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Anhidrose
Migräne
Nemaline-Myopathy 5
Neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
Panzytopenisches Ataxie-Syndrom
Porenzephalie
Rett-Syndrom
Spastische Paraplegie 17 mit Amyotrophie der Hände und Füße
Syndrom der Intelligenzminderung mit stark verzögerter Sprachentwicklung und milden Dysmorphien
Tuberöse Sklerose Komplex
Vaskuläre Demenz
X-chromosomale syndromale mentale Retardierung 13
Zerebrale Mikroangiopathie mit Blutung

Referenzen:

1.

None (2016) Epidemiology of Brain Tumors.

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2.

Wadhwa A et al. (2019) A review on brain tumor segmentation of MRI images.

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3.

Wells EM et al. (2015) Pediatric brain tumors.

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Update: 26. August 2020
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