Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel

Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 2

Das autoimmune lymphoproliferative Syndrom Typ 2 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen des CASP10-Gens ausgelöst wird. Das Risiko für Hodgkin- und non-Hodgkin-Lymphome ist erhöht.

Gliederung

Lymphoproliferatives Syndrom
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 2
CASP10
Lymphoproliferatives Syndrom 1
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom 1
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom 2

Referenzen:

1.

Wang J et al. (1999) Inherited human Caspase 10 mutations underlie defective lymphocyte and dendritic cell apoptosis in autoimmune lymphoproliferative syndrome type II.

[^]
2.

Zhu S et al. (2006) Genetic alterations in caspase-10 may be causative or protective in autoimmune lymphoproliferative syndrome.

[^]
3.

Sneller MC et al. (1997) Clincal, immunologic, and genetic features of an autoimmune lymphoproliferative syndrome associated with abnormal lymphocyte apoptosis.

[^]
Update: 8. Juni 2020