Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel

Familiäre hämophygozytische Lymphohistiozytose 2

Familiäre hämophygozytische Lymphohistiozytose 2 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im PRF1-Gen hervorgerufen wird. Die Erkrankung ist durch eine Panzytopenie gekennzeichnet, die sowohl auf eine Phagozytose der Blutzellen wie auch auf eine Histiozytose des Knochenmaks zurückzuführen ist.

Gliederung

Familiäre hämophygozytische Lymphohistiozytose
Familiäre hämophygozytische Lymphohistiozytose 1
Familiäre hämophygozytische Lymphohistiozytose 2
PRF1
Familiäre hämophygozytische Lymphohistiozytose 3
Familiäre hämophygozytische Lymphohistiozytose 4
Familiäre hämophygozytische Lymphohistiozytose 5

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Update: 17. Oktober 2019