Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel

Familiäre Acne inversa 1

Die familiäre Acne inversa 1 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen des NCSTN-Gens hervorgerufen wird. Es handelt sich um eine chonische rezidivierende Hauterkrankung, die sich besonders in Hautfalten mit Terminalbehaarung entwickelt und Narben zurück lässt.

Gliederung

Erbliche Hauterkrankungen
Autoinflammation mit Arthritis und Dyskeratose
Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur
Dyschromatosis symmetrica hereditaria
Ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
Epidermolysis bullosa
Familiäre Acne inversa 1
NCSTN
Griscelli-Syndrom Typ 2
Hermansky-Pudlak-Syndrome 2
Incontinentia pigmenti
Interleukin 36-Rezeptor-Antagonist-Mangel
Interstitielle Lungenerkrankung mit nephrotischem Syndrom und Epidemiolysis bullosa
Keratosis linearis - Ichthyosis congenita - sklerosierendes Keratoderm
Neigung zu Vitiligo-assoziierter multipler Autoimmunerkrankung 1
Neonatale enzündliche Haut- und Darmerkrankung Typ 1
Nephropathie mit prätibialer epidermolysis bullosa und Schwerhörigkeit
Periodisches Fieber mit Beginn im Kindesalter-Pannikulitis-Dermatose-Syndrom
Piebaldismus
Pityriasis rubra pilaris
Psoriasis 02
Psoriasis 14
Psoriasis 15
Pyoderma gangraenosum, Acne und Hidradenitis suppurativa (PASH)
Pyogene Arthritis - Pyoderma gangraenosum - Akne - Syndrom

Referenzen:

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Update: 9. Mai 2019