Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel

Pityriasis rubra pilaris

Die Pityriasis rubra pilaris ist eine autosomal dominante autoinflammatorische Hauterkrankung die durch Mutationen im CARD14-Gen ausgelöst wird. Sie ist charakterisiert durch folliculäre Papeln, gut demarkierte erythematöse Plaques mit feinen Schuppen und einem Keratoderma palmoplantare.

Gliederung

Erbliche Hauterkrankungen
Autoinflammation mit Arthritis und Dyskeratose
Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur
Epidermolysis bullosa
Familiäre Acne inversa 1
Interleukin 36-Rezeptor-Antagonist-Mangel
Interstitielle Lungenerkrankung mit nephrotischem Syndrom und Epidemiolysis bullosa
Keratosis linearis - Ichthyosis congenita - sklerosierendes Keratoderm
Neigung zu Vitiligo-assoziierter multipler Autoimmunerkrankung 1
Nephropathie mit prätibialer epidermolysis bullosa und Schwerhörigkeit
Periodisches Fieber mit Beginn im Kindesalter-Pannikulitis-Dermatose-Syndrom
Piebaldismus
Pityriasis rubra pilaris
CARD14
Psoriasis 02
Psoriasis 14
Psoriasis 15
Pyoderma gangraenosum, Acne und Hidradenitis suppurativa (PASH)
Pyogene Arthritis - Pyoderma gangraenosum - Akne - Syndrom

Referenzen:

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Update: 8. Mai 2019