Meckel-Syndrom 11
Der Typ 11 des Meckel-Syndroms ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Gen TMEM231 hervorgerufen wird.
Gliederung
Meckel-Syndrom
|
||||
|
Meckel-Syndrom 02
|
|||
|
|
Meckel-Syndrom 03
|
|||
|
|
Meckel-Syndrom 05
|
|||
|
|
Meckel-Syndrom 06
|
|||
|
|
Meckel-Syndrom 08
|
|||
|
|
Meckel-Syndrom 09
|
|||
|
|
Meckel-Syndrom 10
|
|||
|
Meckel-Syndrom 11
|
|||
|
|
TMEM231
|
||
|
|
Meckel-Syndrom 13
|
|||
|
|
|
|
|
Referenzen:
| 1. |
Shaheen R et al. (2013) Mutations in TMEM231 cause Meckel-Gruber syndrome. [^] |
| 2. |
OMIM.ORG article Omim 615397 [^] |
Update: 29. April 2019
