Der Typ 11 des Meckel-Syndroms ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Gen TMEM231 hervorgerufen wird.
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1. |
Shaheen R et al. (2013) Mutations in TMEM231 cause Meckel-Gruber syndrome. ![]() |
2. |
OMIM.ORG article Omim 615397![]() |