Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Osteomyelofibrose

Osteomyelofibrose ist eine Knochemarkerkrankung bei der es zu einer übermäßigen Fibrosierung des Knochenmarkes kommt. Das Knochenmark wird von fibrotischem Narbengewebe verdrängt. Die Erkrankung kann durch somatische Mutationen im JAK2-Gen hervorgerufen werden.

Gliederung

Hereditäre maligne Bluterkrankungen
Akute myeloische Leukämie
Erbliche Anfälligkeit für akute myeloische Leukämie
Erbliche Anfälligkeit für myelodysplastisches Syndrom
Juvenile myelomonozyäre Leukämie
Myelodysplastisches Syndrom
Noonan-Syndrom ähnliches Krankheitsbild und juvenile myelomonozytische Leukämie
Osteomyelofibrose
JAK2
Polycythaemia vera
Somatische Erythrozytose

Referenzen:

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Update: 26. September 2018

 

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