Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Hypoplasminogenemie

Plasminogen-Mangel Typ 1 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im PLG-Gen ausgelöst wird, die zu einem völligen Fehlen des Plasminogens im Plasma führen. Da das Plasmin vor allem für die Auflösung von Fibrin-Thromben verantwortlich und an der Wundheilung beteiligt ist resultieren Thrombophilie und Wundheilungsstörung.

Gliederung

Hypoplasminogenemie
Dysplasminogenemie
Hypoplasminogenemie
PLG

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Update: 26. September 2018

 

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