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Dysplasminogenemie

Plasminogen-Mangel Typ 2 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im PLG-Gen ausgelöst wird, die zu einem Funktionsverlust aber nicht zu einem Fehlen des Plasminogen-Antigens im Plasma führen. Da das Plasmin vor allem für die Auflösung von Fibrin-Thromben verantwortlich ist resultiert eine Thrombophilie. Die Wundheilung ist nicht beeinträchtigt.

Gliederung

Hypoplasminogenemie
Dysplasminogenemie
PLG
Hypoplasminogenemie

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Update: 14. August 2020
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