Renale, hepatische und pankreatische Dysplasie 2
Die renale, hepatische und pankreatische Dysplasie 2 ist eine autosomal rezessive Ziliopathie, die durch Mutationen im NEK8-Gen ausgelöst wird.
Gliederung
Ivemark-Syndrom
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Renale, hepatische und pankreatische Dysplasie 1
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Renale, hepatische und pankreatische Dysplasie 2
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NEK8
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Referenzen:
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OMIM.ORG article Omim 615415 [^] |
Update: 8. Mai 2019
