Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 3

Das hereditäre nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 3 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen in der Chomosomenregion 2q21 ausgelöst wird.

Gliederung

Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom
Familiäres folliculäres Schilddrüsenkarzinom
Folliculäres Schilddrüsenkarzinom
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 1
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 2
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 3
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 4
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 5

Referenzen:

1.

Burgess JR et. al. (1997) Two families with an autosomal dominant inheritance pattern for papillary carcinoma of the thyroid.

[^]
2.

Vriens MR et. al. (2009) Clinical features and genetic predisposition to hereditary nonmedullary thyroid cancer.

[^]
3.

McKay JD et. al. (1999) At least three genes account for familial papillary thyroid carcinoma: TCO and MNG1 excluded as susceptibility loci from a large Tasmanian family.

[^]
4.

McKay JD et. al. (2001) Localization of a susceptibility gene for familial nonmedullary thyroid carcinoma to chromosome 2q21.

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