Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel

Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 5

Das hereditäre nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 5 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im HABP2-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom
Autonomes Schilddrüsenadenom
Familiäres folliculäres Schilddrüsenkarzinom
Folliculäres Schilddrüsenkarzinom
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 1
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 2
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 3
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 4
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 5
HABP2
Schilddrüsenkarzinom mit Thyreotoxikose

Referenzen:

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Gara SK et al. (2015) Germline HABP2 Mutation Causing Familial Nonmedullary Thyroid Cancer.

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OMIM.ORG article

Omim 616535 [^]
7.

Orphanet article

Orphanet ID 100088 [^]
Update: 29. April 2019