Das hereditäre nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 5 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im HABP2-Gen ausgelöst wird.
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Gara SK et al. (2015) Germline HABP2 Mutation Causing Familial Nonmedullary Thyroid Cancer. |
2. |
Gara SK et al. (2015) HABP2 Mutation and Nonmedullary Thyroid Cancer. |
3. |
Zhou EY et al. (2015) HABP2 Mutation and Nonmedullary Thyroid Cancer. |
4. |
Sponziello M et al. (2015) HABP2 Mutation and Nonmedullary Thyroid Cancer. |
5. |
Tomsic J et al. (2015) HABP2 Mutation and Nonmedullary Thyroid Cancer. |
6. |
OMIM.ORG article Omim 616535 |
7. |
Orphanet article Orphanet ID 100088 |