Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Das hereditäre nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 5 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im HABP2-Gen ausgelöst wird.
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Gara SK et al. (2015) Germline HABP2 Mutation Causing Familial Nonmedullary Thyroid Cancer. 
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Gara SK et al. (2015) HABP2 Mutation and Nonmedullary Thyroid Cancer.
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Zhou EY et al. (2015) HABP2 Mutation and Nonmedullary Thyroid Cancer.
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Sponziello M et al. (2015) HABP2 Mutation and Nonmedullary Thyroid Cancer.
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Tomsic J et al. (2015) HABP2 Mutation and Nonmedullary Thyroid Cancer.
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OMIM.ORG article Omim 616535
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Orphanet article Orphanet ID 100088
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