Molekulargenetische Diagnostik

Praxis Dr. Mato Nagel

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Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 5

Das hereditäre nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 5 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im HABP2-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom
	Autonomes Schilddrüsenadenom
	Familiäres folliculäres Schilddrüsenkarzinom
	Folliculäres Schilddrüsenkarzinom
	Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 1
	Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 2
	Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 3
	Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 4
	Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 5
		HABP2
	Schilddrüsenkarzinom mit Thyreotoxikose

Referenzen:

1.	Gara SK et. al. (2015) Germline HABP2 Mutation Causing Familial Nonmedullary Thyroid Cancer. [^]

2.	Gara SK et. al. (2015) HABP2 Mutation and Nonmedullary Thyroid Cancer. [^]

3.	Zhou EY et. al. (2015) HABP2 Mutation and Nonmedullary Thyroid Cancer. [^]

4.	Sponziello M et. al. (2015) HABP2 Mutation and Nonmedullary Thyroid Cancer. [^]

5.	Tomsic J et. al. (2015) HABP2 Mutation and Nonmedullary Thyroid Cancer. [^]

Update: 6. September 2017