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Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 2

Das hereditäre nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 2 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen in den Genen SRGAP1 und MINPP1 ausgelöst wird und bei der somatische Mutationen in den Genen NRAS und HRAS gefunden werden.

Gliederung

Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom
Autonomes Schilddrüsenadenom
Familiäres folliculäres Schilddrüsenkarzinom
Folliculäres Schilddrüsenkarzinom
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 1
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 2
SRGAP1
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 3
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 4
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 5
Schilddrüsenkarzinom mit Thyreotoxikose

Referenzen:

1.

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2.

Vriens MR et al. (2009) Clinical features and genetic predisposition to hereditary nonmedullary thyroid cancer.

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3.

Bonora E et al. (2010) Genetic Predisposition to Familial Nonmedullary Thyroid Cancer: An Update of Molecular Findings and State-of-the-Art Studies.

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4.

OMIM.ORG article

Omim 188470 external link
Update: 14. August 2020
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