Das hereditäre nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 2 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen in den Genen SRGAP1 und MINPP1 ausgelöst wird und bei der somatische Mutationen in den Genen NRAS und HRAS gefunden werden.
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OMIM.ORG article Omim 188470 |