Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Kongenitale Hypothyreose ohne Struma 3

Die kongenitale Hypothyreose ohne Struma 3 ist eine Erkrankung, deren genaue genetische Ursache noch nicht bekannt ist.

Gliederung

Kongenitale Hypothyreose ohne Struma
Kongenitale Hypothyreose ohne Struma 1
Kongenitale Hypothyreose ohne Struma 2
Kongenitale Hypothyreose ohne Struma 3
Kongenitale Hypothyreose ohne Struma 4
Kongenitale Hypothyreose ohne Struma 5
Kongenitale Hypothyreose ohne Struma 6

Referenzen:

1.

Mimouni M et. al. (1996) Familial hypothyroidism with autosomal dominant inheritance.

[^]
2.

Grasberger H et. al. (2005) Autosomal dominant resistance to thyrotropin as a distinct entity in five multigenerational kindreds: clinical characterization and exclusion of candidate loci.

[^]
3.

Grasberger H et. al. (2005) Identification of a locus for nongoitrous congenital hypothyroidism on chromosome 15q25.3-26.1.

[^]