Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 4

Das hereditäre nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 4 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im FOXE1-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom
Familiäres folliculäres Schilddrüsenkarzinom
Folliculäres Schilddrüsenkarzinom
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 1
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 2
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 3
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 4
FOXE1
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 5

Referenzen:

1.

Pereira JS et. al. (2015) Identification of a novel germline FOXE1 variant in patients with familial non-medullary thyroid carcinoma (FNMTC).

[^]
2.

Denny JC et. al. (2011) Variants near FOXE1 are associated with hypothyroidism and other thyroid conditions: using electronic medical records for genome- and phenome-wide studies.

[^]
3.

Gudmundsson J et. al. (2009) Common variants on 9q22.33 and 14q13.3 predispose to thyroid cancer in European populations.

[^]
4.

Takahashi M et. al. (2010) The FOXE1 locus is a major genetic determinant for radiation-related thyroid carcinoma in Chernobyl.

[^]