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Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 4

Das hereditäre nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 4 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im FOXE1-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom
Autonomes Schilddrüsenadenom
Familiäres folliculäres Schilddrüsenkarzinom
Folliculäres Schilddrüsenkarzinom
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 1
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 2
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 3
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 4
FOXE1
Nicht-medulläres Schilddrüsenkarzinom 5
Schilddrüsenkarzinom mit Thyreotoxikose

Referenzen:

1.

Pereira JS et al. (2015) Identification of a novel germline FOXE1 variant in patients with familial non-medullary thyroid carcinoma (FNMTC).

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2.

Denny JC et al. (2011) Variants near FOXE1 are associated with hypothyroidism and other thyroid conditions: using electronic medical records for genome- and phenome-wide studies.

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3.

Gudmundsson J et al. (2009) Common variants on 9q22.33 and 14q13.3 predispose to thyroid cancer in European populations.

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4.

Takahashi M et al. (2010) The FOXE1 locus is a major genetic determinant for radiation-related thyroid carcinoma in Chernobyl.

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5.

OMIM.ORG article

Omim 616534 external link
Update: 14. August 2020
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