Erbliche Tumorerkrankungen

In diesem Kapitel werden einige genetisch bedingte Tumorerkrankungen erwähnt.

Gliederung

Genetisch bedingte Erkrankungen
	Disposition für Infektionen
	Erbliche Augenerkrankungen und Sehstörungen
	Erbliche Blutkrankheiten und Gerinnungsstörungen
	Erbliche Bronchial- und Lungenerkrankungen
	Erbliche Erkrankungen des Muskel- und Skelettsystems
	Erbliche Erkrankungen im Hals-Nasen-Ohren-Bereich
	Erbliche Fehlbildungen
	Erbliche Gefäßerkrankungen
	Erbliche Hauterkrankungen
	Erbliche Herzerkrankungen
	Erbliche Lebererkrankungen
	Erbliche Nervenerkrankungen
	Erbliche Nierenerkrankungen
	Erbliche Pankreaserkrankungen
	Erbliche Stoffwechselerkrankungen
	Erbliche Tumorerkrankungen
		Hereditäre Hirntumoren
			Gliom-Neigung
				IDH1
			Tuberöse Sklerose Komplex
				Tuberöse Sklerose 1
					TSC1
				Tuberöse Sklerose 2
					IFNG
					TSC2
		Hereditäre Nierentumoren
			Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkarzinom
				COL4A6
				FH
			Hereditäres papilläres Nierenzellkarzinom
				Hereditäres papilläres Nierenzellkarzinom 1
					MET
				PRCC
			Nichtpapilläres Nierenzellkarzinom
				DIRC2
				FLCN
				HNF1A
				HNF1B
				OGG1
				RNF139
				VHL
			Wilms-Tumor
				Aniridie-Wilms-Tumor-Syndrom
					PAX6
					WT1
				Denys-Drash-Syndrom
					WT1
				Somatisches Nephroblastom
					GPC3
					WT1
				WAGR-Syndrom
					PAX6
					WT1
			von Hippel-Lindau-Syndrom
				VHL
		Hereditäre maligne Bluterkrankungen
			Akute myeloische Leukämie
				JAK2
			Erbliche Anfälligkeit für akute myeloische Leukämie
				GATA2
			Erbliche Anfälligkeit für myelodysplastisches Syndrom
				GATA2
			Juvenile myelomonozyäre Leukämie
				NF1
			Lymphoproliferatives Syndrom
				Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 2
					CASP10
				Lymphoproliferatives Syndrom 1
					ITK
				X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom 1
					SH2D1A
				X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom 2
					XIAP
			Myelodysplastisches Syndrom
				ASXL1
			Non-Hodgkin-Lymphom
				CASP10
			Noonan-Syndrom ähnliches Krankheitsbild und juvenile myelomonozytische Leukämie
				CBL
			Osteomyelofibrose
				JAK2
			Polycythaemia vera
				JAK2
			Somatische Erythrozytose
				JAK2
		Infantiles kapilläres Hämangiom
			FLT4
			Infantiles kapilläres Hämangiom
				FLT4
			Infantiles kapilläres Hämangiom mit Keimbahnmutation
				FLT4
		Karzinoidtumore der Lunge
			MEN1
		Lipom
			MEN1
		Lymphangioleiomyomatose
			Somatische Lymphangioleiomyomatose
				TSC2
			TSC1
			TSC2
		Magenkarzinom
			CASP10
		Multiple selbsheilende palmoplantare Karzinome
			NLRP1
		Neigung zu Kaposi-Sarkomen
			IL6
		Neurofibromatose
			Legius-Syndrom
				SPRED1
			Neurofibromatose 1
				NF1
			Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
				NF1
			Noonan-Syndrom 6
				TRHR
			Spinale Form der Neurofibromatose
				NF1
			Watson-Syndrome
				NF1
	Erbliche endokrinologische Erkrankungen
	Erbliche immunologische Erkrankungen
	Erblicher Bluthochdruck
	Genetische Einflüsse auf Arzneimittel-Verträglichkeit

Referenzen:

1.	Wikipedia Artikel Wikipedia DE (Erbliche_Tumorerkrankungen)

Update: 14. August 2020

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