Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Vesicoureteraler Reflux

Der vesicoureterale Reflux ist eine Erkrankung des harnableitenden Systems bei dem es zu einem Rückfluss von der Blase in die Ureteren und aufsteigend bis in das Nierenbecken kommen kann.

Gliederung

Angeborene Fehlbildungen des Urogenitalsystems
Autosomal dominantes Robinow-Syndrom 1
BNAR-Syndrom
Branchio-Oto-Renale Dysplasie
Branchiootische Syndrom
Denys-Drash-Syndrom
Fraser-Syndrom
Frasier-Syndrom
Goldberg-Shprintzen-Syndrom
Mowat-Wilson-Syndrom
Nierenzysten und Diabetes (RCAD)
Papillorenales Syndrom
Renal Dysplasie mit Hypopituitarismus und Diabetes
Renal-hepatisch-pankreatische Dysplasie
Renale Hypodysplasie/Aplasie
Renotubuläre Dysgenesie
SERKAL-Syndrom
Syndromische Microphthalmie 6
Vesicoureteraler Reflux
Familiärer vesicoureteraler Reflux 2
ROBO2
Familiärer vesicoureteraler Reflux 3
SOX17
Familiärer vesicoureteraler Reflux 8
TNXB
WAGR-Syndrom

Referenzen:

1.

Gbadegesin RA et. al. (2013) TNXB mutations can cause vesicoureteral reflux.

[^]
2.

Lu W et. al. (2007) Disruption of ROBO2 is associated with urinary tract anomalies and confers risk of vesicoureteral reflux.

[^]
3.

Gimelli S et. al. (2010) Mutations in SOX17 are associated with congenital anomalies of the kidney and the urinary tract.

[^]