Familiärer vesicoureteraler Reflux 3
Der familiäre vesicoureteraler Reflux 3 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im SOX17-Gen ausgelöst wird.
Gliederung
Vesicoureteraler Reflux
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Familiärer vesicoureteraler Reflux 2
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Familiärer vesicoureteraler Reflux 3
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SOX17
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Familiärer vesicoureteraler Reflux 8
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Referenzen:
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Gimelli S et. al. (2010) Mutations in SOX17 are associated with congenital anomalies of the kidney and the urinary tract. [^] |
Update: 4. März 2017
