Familiärer vesicoureteraler Reflux 3
Der familiäre vesicoureteraler Reflux 3 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im SOX17-Gen ausgelöst wird.
Gliederung
Vesicoureteraler Reflux
|
|||||
|
Familiärer vesicoureteraler Reflux 2
| ||||
|
Familiärer vesicoureteraler Reflux 3
| ||||
|
|
SOX17
| |||
|
|
Familiärer vesicoureteraler Reflux 8
| ||||
|
|
|
|
|
|
Referenzen:
| 1. |
Gimelli S et. al. (2010) Mutations in SOX17 are associated with congenital anomalies of the kidney and the urinary tract. [^] |
