Molekulargenetische Diagnostik
Praxis Dr. Mato Nagel

Familiärer vesicoureteraler Reflux 3

Der familiäre vesicoureteraler Reflux 3 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im SOX17-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

Vesicoureteraler Reflux
Familiärer vesicoureteraler Reflux 2
Familiärer vesicoureteraler Reflux 3
SOX17
Familiärer vesicoureteraler Reflux 8

Referenzen:

1.

Gimelli S et. al. (2010) Mutations in SOX17 are associated with congenital anomalies of the kidney and the urinary tract.

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Update: 4. März 2017

 

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