Familiärer vesicoureteraler Reflux 3
Der familiäre vesicoureteraler Reflux 3 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im SOX17-Gen ausgelöst wird.
Gliederung
Vesicoureteraler Reflux
|
||||
|
Familiärer vesicoureteraler Reflux 2
|
|||
|
Familiärer vesicoureteraler Reflux 3
|
|||
|
|
SOX17
|
||
|
|
Familiärer vesicoureteraler Reflux 8
|
|||
|
|
|
|
|
Referenzen:
| 1. |
Gimelli S et. al. (2010) Mutations in SOX17 are associated with congenital anomalies of the kidney and the urinary tract. [^] |
Update: 4. März 2017
