Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Der familiäre vesicoureteraler Reflux 3 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im SOX17-Gen ausgelöst wird.
Vesicoureteraler Reflux
|
||||
|
Familiärer vesicoureteraler Reflux 2
|
|||
|
Familiärer vesicoureteraler Reflux 3
|
|||
|
|
SOX17
|
||
|
|
Familiärer vesicoureteraler Reflux 8
|
|||
|
|
|
|
|
| 1. |
Gimelli S et al. (2010) Mutations in SOX17 are associated with congenital anomalies of the kidney and the urinary tract. [^] |
| 2. |
OMIM.ORG article Omim 613674 [^] |
 |
Copyright © 2005-2020 Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel, Dr. Mato Nagel Albert-Schweitzer-Ring 32, D-02943 Weißwasser, Deutschland, Tel.: +49-3576-287922, Fax: +49-3576-287944 Seitenüberblick | Webmail | Haftungsausschluss | Datenschutz |