Polyzystische Lebererkrankung 2
Die polyzystische Lebererkrankung vom Typ 2 ist eine autosomal dominante Erkrankung die durch Mutationen im SEC63-Gen hervorgerufen wird.
Gliederung
Polyzystische Lebererkrankung
|
||||
|
LRP5
|
|||
|
|
Polyzystische Lebererkrankung 1
|
|||
|
Polyzystische Lebererkrankung 2
|
|||
|
|
|
SEC63
|
||
|
|
|
|
|
Referenzen:
| 1. |
Davila S et al. (2004) Mutations in SEC63 cause autosomal dominant polycystic liver disease. [^] |
| 2. |
Pirson Y et al. (1996) Isolated polycystic liver disease as a distinct genetic disease, unlinked to polycystic kidney disease 1 and polycystic kidney disease 2. [^] |
| 3. |
OMIM.ORG article Omim 617004 [^] |
Update: 29. April 2019
